지씨셀144510지씨셀 (144510) PBR 밴드 하단서 NK 트리플 점화
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투자 스토리
역사적 디스카운트가 깔린 NK 종합세트 — 5월 Artiva 3,000억 펀딩이 첫 도화선
지씨셀은 국내에서 흔치 않게 상업화된 면역세포치료제(이뮨셀엘씨주, 2007년 허가)와 검체검사·바이오물류·CDMO를 결합한 통합 CGT 밸류체인을 보유한 사업체다. 동시에 BCMA CAR-T '푸카소'의 국내 품목허가 신청(2026년 2월) 완료, 미국 관계사 Artiva의 AlloNK(AB-101) 류마티스관절염 임상 3상 진입과 3억 달러 펀딩(블랙스톤·RA캐피탈 참여, 2026년 5월), CD5 CAR-NK AB-205의 ASH 2025 ORR 62.5%/CR 37.5% 등 NK 플랫폼 자산이 동시에 가시화되는 구간에 들어와 있다. 시장은 그러나 이 트리플 모멘텀이 본격화되기 전인 현재 시점에서 동사를 5년 PBR 밴드(2.8~7.3배) 하단을 하회하는 1.51배(2025년 실적 기준)에 거래시키고 있다.
당사는 디레이팅의 원인 자체가 이미 해소 국면에 진입했다고 본다. 검체검사서비스의 코로나 후유증성 정상화는 2025년 매출 -5.1%로 마무리되고 있고, 바이오물류의 저수익 해외부문 정리도 완료됐다. 2025년 인식된 영업권 손상 2,500억원대는 2021년 녹십자셀 합병에서 비롯된 회계상 비현금 일회성 비용으로 향후 재발 가능성이 없다. 정작 핵심은 푸카소가 IASO Bio(중국)에서 이미 2023년 상업화돼 임상 데이터가 검증된 'near-commercial asset'이라는 점, AB-101이 자가면역(RA) Phase 3 진입과 함께 자체 자본 3,000억원을 확보해 지씨셀이 추가 자금 조달 없이 글로벌 임상의 업사이드를 그대로 흡수할 수 있다는 점, 그리고 AB-205가 ORR/CR 데이터에서 글로벌 CAR-NK 경쟁사들이 보여주지 못한 깊이를 시사한다는 점이다. 시장이 보수적으로 선반영한 시나리오와 다르게, 2026년 하반기 푸카소 허가·AB-205 고용량 코호트·Artiva pivotal trial design 합의가 3분기를 전후로 동시에 도달한다.
리스크는 명확하다. NK 세포치료제 산업은 아직 글로벌 상용 제품이 부재하고, Fate·Nkarta·Century 등 비교 글로벌 NK 바이오텍의 시가총액이 80~90% 이상 감소하면서 자본시장이 분야 전체에 매우 보수적인 시선을 견지하고 있다. 본업도 2026년 영업적자가 -98억원으로 추정돼 영업 레버리지 가시화는 푸카소가 본격 매출 기여하는 2027년이 되어야 한다. 이 사이 추가적인 실적 부진이나 임상 지연이 발생할 경우, PBR 밴드는 추가 하단을 시험할 여지가 있다.
1. 투자 요약
한줄 요약: 5년 밸류 밴드 하단에서 트리플 NK 모멘텀이 정렬된 인플렉션 — 푸카소 4Q 허가·AB-101 Phase 3·AB-205 고용량 데이터가 6개월 내 도달.
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 투자의견 | Strong Buy |
| 현재가 | 21,000원 (2026-05-18 종가 기준) |
| 목표주가 | 30,000원 (SOTP 기반, PBR/PSR 밴드 크로스체크) |
| 상승여력 | +42.9% |
| 증권사 컨센서스 | 한국IR협의회(리서치센터) 1개사 NR (목표가 미제시). 커버리지 매우 얇음 → 당사가 실질적 신규 커버 개시. |
2. 기업 개요
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 기업명 / 종목코드 / 거래소 | 지씨셀(GC Cell) / 144510 / KOSDAQ |
| 시가총액 / 종가 | 3,318억원 / 21,000원 |
| PER / PBR / P/S | n/a(적자) / 1.51x / 2.0x |
| ROE(2025) / 부채비율(2025) | -84.7% (영업권상각 일회성 영향) / 59.5% |
| 매출(2025) / 영업이익률(2025) | 1,655억원 / -8.3% |
| 발행주식수 / 최대주주 | 1,580만주 / 녹십자 외 14인 42.71% (녹십자 33.28%, 녹십자홀딩스 8.48%) |
실적 & 밸류에이션 추이:
| 항목 | FY2023A | FY2024A | FY2025A | FY2026E | FY2027E |
|---|---|---|---|---|---|
| 기준주가 | 45,500원 | 23,700원 | 24,850원 | 21,000원 | 21,000원 |
| 매출(억원) | 1,875 | 1,745 | 1,655 | 1,730 | 2,100 |
| 매출 YoY(%) | -20.6 | -7.0 | -5.1 | +4.5 | +21.4 |
| 영업이익(억원) | 41 | -200 | -138 | -98 | 50 |
| 영업이익률(%) | 2.2 | -11.5 | -8.3 | -5.7 | +2.4 |
| 순이익(억원, 지배) | -2 | -739 | -2,729 | -243 | 30 |
| EPS(원) | -13 | -4,677 | -17,272 | -1,538 | 190 |
| BPS(원) | 30,316 | 26,772 | 13,924 | 13,876 | 14,066 |
| PER(배) | n/a | n/a | n/a | n/a | 110.5 |
| PBR(배) | 1.50 | 0.89 | 1.78 | 1.51 | 1.49 |
| PSR(배) | 3.8 | 2.1 | 2.4 | 2.0 | 1.6 |
| EV/EBITDA(배) | n/m | n/m | n/m | n/m | 22 |
| ROE(%) | -0.01 | -16.4 | -84.7 | -10.6 | +1.4 |
피어 대비 멀티플 위치: 2026년 예상 PSR 2.0배는 한국IR협의회가 산출한 동사 5년 PSR 밴드(1.8~15.3배, 평균 5.0배) 하단에 인접하며, PBR 1.51배 역시 5년 밴드(2.8~7.3배, 평균 4.3배) 하단을 하회한다. 즉 현재 멀티플은 검체검사서비스 정상화·NK 산업 우려·합병 영업권 상각이라는 부정적 요인을 이미 과도하게 반영한 구간이다.
3. 사업부문 분석
| 부문 | 매출 비중(2025) | 매출(2026E) | YoY | 주요 제품/서비스 |
|---|---|---|---|---|
| 검체검사서비스 | 48.7% | 780억원 | -3.2% | 전국 5,000여개 의료기관 진단검체 위탁(GC Labs 협업) |
| 세포치료제 | 23.8% | 424억원 | +7.9% | 이뮨셀엘씨주(간세포암 보조요법) + 푸카소(BCMA CAR-T, 허가 대기) |
| 바이오물류 | 18.8% | 322억원 | +3.2% | 임상검체·CGT·임상시험용약 콜드체인 (G-HUB) |
| 기타(제대혈+CDMO+MRO) | 8.7% | 204억원 | +41.7% | 라이프라인 제대혈은행, APAC CDMO 20,806㎡, 신규 의료소모품 MRO |
3-1. 세포치료제 (이뮨셀엘씨주 + 푸카소)
이뮨셀엘씨주는 자가 T림프구를 16회 정맥주사 형태로 투여하는 간세포암 보조요법 면역세포치료제로, 2007년 국내 허가 이후 누적 78,400팩 이상 출하, 10,400명 이상 환자 치료가 완료됐다. CAR-T 1/6 가격대(1억원 내외)에서 19년간 실사용 데이터(RWD)와 안전성 프로파일이 누적된 캐시카우 자산이다. 2024년 9월 인도네시아 PT Bifarma Adiluhung과 기술이전·라이선스 계약을 체결해 2026년 상반기부터 인도네시아 판매 로열티와 배지 독점공급 매출이 발생하기 시작하며, 일본 후생노동성으로부터 2026년 5월 특정세포가공물 제조인증(CPC)을 최종 획득해 일본 재생의료 시장 진출도 가능해졌다. 푸카소(IASO Bio 도입품)는 2026년 2월 국내 품목허가 신청을 완료했고 4분기 허가 결정이 예상되며, 카빅티(6억원) 대비 4차 치료 포지셔닝으로 미충족 수요가 크다.
3-2. 검체검사서비스
전국 5,000여개 의료기관을 영업소 62개·전문 검체관리사 400여명으로 직접 연결하고, GC녹십자의료재단(GC Labs)에 검사를 위탁하는 현장 밀착형 헬스케어 서비스 플랫폼. 코로나 팬데믹 당시 매출이 일시적으로 1,600억원까지 급증한 후 엔데믹 정상화 과정이 2025년에 마무리됐다. 단순 위탁검사가 아닌 의료기관 접점·물류·시스템 통합형 사업 모델로, 진입장벽이 설비가 아닌 네트워크와 운영 품질에 형성돼 있어 안정 캐시카우 역할이 가능하다. 종속회사 지씨씨엘(GCCL, 지분율 65.45%)이 임상시험 검체분석 사업을 담당하며 2025년 매출 170억원을 기록했다.
3-3. 바이오물류 + CDMO + 제대혈
콜드체인 기반 바이오물류는 2015년 출범 이후 임상검체·CGT·임상시험용약·백신 등 시간·온도 민감 의약품 통합물류를 제공하며, 77개 거점·400여명 전문인력·G-HUB 실시간 모니터링 시스템을 운영한다. 2025년 저수익 해외 물류 정리로 외형이 일시 감소했으나 믹스가 개선됐다. CDMO 부문은 20,806㎡ APAC 생산기지를 기반으로 17년 이상 상업 배치 생산 경험을 외부 수탁 사업으로 확장하고 있다. 라이프라인 제대혈은행은 17~40년 장기 보관 체계와 월별 세포생존율 테스트를 운영. 신규 MRO(주사기·혈액백 등 의료소모품) 사업은 이란 전쟁발 나프타 쇼티지를 반사수혜로 흡수해 2026년 +42% YoY 매출 성장이 추정된다.
4. 기술력 & 경쟁 해자
진입장벽
| 장벽 | 수준 | 설명 |
|---|---|---|
| 상업화된 세포치료제 보유 | 높음 | 국내에서 면역세포치료제를 19년간 상업 출하한 사업체는 동사가 유일. CGT 사업의 GMP 운영·품질관리·콜드체인 유통 전주기 노하우 보유 |
| Artiva 글로벌 권리 구조 | 높음 | NK 세포 제조·기술의 원천(동사)과 글로벌 임상·등록(Artiva)을 분리해 미국 시장 위험을 외부 자본(3억 달러)으로 흡수. 마일스톤·로열티는 그대로 환수 |
| 의료기관 직접 접점 | 중간 | 전국 5,000여개 의료기관 네트워크와 임상 검체관리사 400여명이 진단·신약 임상·세포치료 어디든 활용 가능한 cross-selling 인프라 |
| 푸카소-이뮨셀 시너지 | 중간 | 자가 T림프구(이뮨셀)와 자가 CAR-T(푸카소)는 환자별 채취·배양·QC 흐름이 동일. 동사의 기존 운영 노하우가 푸카소 상업화 학습곡선을 단축 |
글로벌 경쟁 포지션
NK 세포치료제 산업은 2024년 10월 기준 CAR-NK 임상 120건 이상이 진행 중이지만 승인 제품이 아직 없는 'first proof-of-concept' 단계다. Nkarta(미국, 시총 1.7억 달러), Fate Therapeutics(미국, 시총 1.4억 달러), Century Therapeutics(미국, 시총 4.7억 달러) 등 글로벌 경쟁사들의 시총이 고점 대비 80~90% 감소한 가운데, 동사는 Artiva를 통해 자가면역질환 영역으로 무게중심을 이동시키며 차별화된 포지션을 확보 중이다. 특히 AlloNK(AB-101)는 RA Phase 2에서 6개월 이상 추적 환자의 71%가 치료 효능 확인, 관절통·염증 등 주요 증상 50% 개선이 입증되며 2026년 5월 FDA Fast Track 지정과 단일 등록용 Phase 3 합의를 동시에 달성했다. 글로벌 RA 시장(연 510억 달러)에서 자가면역 신약 후보로 평가받는 NK 세포치료제 중 Phase 3 진입은 매우 드물다.
시장 테마 & 매크로 맥락
NK 세포치료제는 동종(allogeneic) 기반 off-the-shelf 생산, 자가 CAR-T 대비 낮은 CRS·ICANS·GvHD 위험, 외래 기반(outpatient) 투여 가능성을 무기로 기존 CAR-T의 한계(개별 환자 맞춤 제조·고가·중환자실 관리 필요)를 해결할 차세대 플랫폼으로 부상 중이다. 특히 자가면역질환(RA, Lupus, 근염 등)으로의 적응증 확장 트렌드가 2024~2025년 이후 글로벌 NK 바이오텍의 공통 방향성으로 굳어지면서, B세포 고갈을 통한 자가면역 치료 패러다임은 향후 NK 세포치료제 산업의 second growth market으로 자리잡고 있다. Nkarta·Artiva·Sanofi(Kiadis 인수)·ImmunityBio의 움직임 모두 이를 가리키며, 동사는 이 흐름에 정확히 노출돼 있다.
5. 피어 그룹 & 상대가치
| 종목명 | 종목코드 | 시가총액(억원) | PER | PBR | PSR | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 메디포스트 | 078160 | 3,300 | n/a | 1.2 | 2.5 | 줄기세포치료제(카티스템) |
| 차바이오텍 | 085660 | 11,500 | n/a | 2.8 | 3.5 | 차병원그룹 CGT 통합 |
| 안트로젠 | 065660 | 2,800 | n/a | 5.4 | 12.0 | 줄기세포치료제(큐피스템) |
| 박셀바이오 | 323990 | 4,800 | n/a | 12.5 | 35.0 | NK·항암제 파이프라인 |
| 코아스템켐온 | 166480 | 2,400 | n/a | 1.8 | 4.2 | CGT CDMO |
| 피어 median | — | — | n/a | 2.8 | 4.2 | — |
| 지씨셀 | 144510 | 3,318 | n/a | 1.51 | 2.0 | 밴드 하단 |
피어 그룹 대비 PBR은 -46%, PSR은 -52% 디스카운트로 거래되고 있다. 동사는 피어 중 유일하게 19년 상업화 이력을 가진 면역세포치료제(이뮨셀엘씨)·검체검사서비스·바이오물류라는 안정 캐시플로우를 동시에 보유한다는 점에서 멀티플 디스카운트가 정당화되기 어렵다. 영업권 손상 일회성 효과를 제외할 경우 본업 OPM은 정상화 국면이며, NK 파이프라인의 상대적 검증 수준(AB-101 Phase 3, AB-205 ORR 62.5%)도 박셀바이오·메디포스트의 그것보다 명확하다.
6. 밸류에이션
방법론: SOTP — 본업 영업가치(EV/Sales)와 R&D 파이프라인(rNPV)을 분리 평가 후 합산. PBR/PSR 밴드로 크로스체크.
| 가치 구성요소 | 산출 근거 | 금액(억원) |
|---|---|---|
| A. 검체검사서비스 | 2026E 매출 780억 × EV/S 0.8x (저성장 캐시플로우) | 624 |
| B. 바이오물류 + 기타 | 2026E 매출 526억 × EV/S 1.5x (콜드체인 프리미엄·MRO 성장) | 789 |
| C. 세포치료제 본업 (이뮨셀엘씨) | 2026E 매출 424억 × PSR 3.0x (인니·일본 해외 확장 옵션 반영) | 1,272 |
| D. 푸카소 rNPV | 4차 다발성골수종 peak 환자 200명 × 단가 3억원 × OPM 30% × 성공률 75% × DCF 12% | 700 |
| E. AB-101 (AlloNK, Artiva) | Artiva 지분가치 + RA peak $1B × 로열티 7% × 성공률 60% × DCF | 600 |
| F. AB-205 (CD5 CAR-NK) | NK/T 림프종 글로벌 rNPV (ORR 62.5%, 12개월 CR 유지 데이터 반영) | 250 |
| G. 기타 파이프라인 | AB-201(HER2)·AB-202·신규 CAR-NK 옵션 가치 | 150 |
| 소계 (Enterprise Value) | — | 4,385 |
| 순현금 | 차입금 감소(2025) -193억 + 자사주(4.9%, ~163억) | +352 |
| Equity Value | — | 4,737 |
| 발행주식수 (자사주 차감 전) | 15,800,000주 | — |
| 목표주가 | 4,737억원 ÷ 1,580만주 | 30,000원 |
산술 검산: 목표주가 30,000원 × 발행주식수 15,800,000주 = 4,740억원 ≈ Equity Value 4,737억원. ✓
크로스체크 (밴드 기반):
- PBR 기준: 자본총계 2,200억 × 5년 평균 PBR 4.3x 적용 시 fair value = 9,460억원 → TP 59,870원 (당사 TP는 이의 50% 수준, 매우 보수적)
- PSR 기준: 2026E 매출 1,730 × 5년 평균 PSR 5.0x = 8,650억원 → TP 54,750원 (당사 TP는 55% 수준)
- 한국IR협의회는 PBR 2.5x·PSR 2.3x를 적정으로 제시했으나 명시적 TP는 부재 — 당사 TP는 IR협의회 PSR 적정치(2.3x × 1,730 = 3,979억, TP 25,200원) 대비 19% 상회. 이는 푸카소 rNPV와 Artiva Phase 3 진입 가치를 추가 반영한 결과.
당사 TP vs 컨센서스: 한국IR협의회 1개사만 NR 리포트(TP 미제시) — 사실상 컨센서스 부재. 동사처럼 19년 이상 상업화된 면역세포치료제를 보유하면서 글로벌 자가면역 NK Phase 3 자산을 동시에 가진 KOSDAQ 기업의 커버리지가 단 1건이라는 사실 자체가 시장의 비대칭 정보 영역임을 시사한다.
7. 기술적 진단
RSI 28 과매도 (반등 여력), MA 역배열 — 하락 추세.
| 지표 | 수치 | 판단 |
|---|---|---|
| RSI(14) | 과매도 영역 | 단기 매도세 과열, 반등 압력 누적 |
| MA 정배열 | 0/4 | 단기 이평선 모두 하향, 추세 약세 |
| BB %b | 하단 인근 | 변동성 밴드 하한 시험, 반전 가능 구간 |
| 거래량/20일 | 0.6x | 매도 모멘텀 약화, 매물 출회 둔화 |
| D+1 상승확률 | 59.8% | 모델 단기 상승 우세 시그널 |
동사 주가는 4월 27일 25,150원에서 5월 18일 21,000원으로 4주간 -16.5% 조정을 받으며 RSI가 과매도 영역에 진입한 상태다. 동기간 1분기 잠정실적(2026-05-07, 영업손실 -51억, 전년 -57억 대비 적자 축소)과 일본 CPC 인증(2026-05-06), Artiva Phase 3 + 3억 달러 펀딩(2026-05-11), HER2 CAR-NK AB-201 첫 환자 투여(2026-05-19) 등 잇따른 호재에도 불구하고 주가가 약세를 보인 것은 단기 수급 이슈와 KOSDAQ 바이오 섹터 전반의 순환매에서 일시적으로 소외된 영향으로 판단한다. 종목토론실 추천 비율 62.8%는 긍정 우세를 보이며, 펀더멘털 호재가 누적되는 가운데 RSI 과매도 신호와 모델 단기 상승확률 59.8%가 동시에 점등됐다는 점에서 단기 기술적 반등 가능성이 높은 구간이다.
8. 시나리오 분석
| 시나리오 | 확률 | 주요 가정 | 목표주가 | 상승여력 |
|---|---|---|---|---|
| Bull | 35% | 푸카소 4Q 허가 + AB-205 고용량 RP2D 확정 + Artiva Phase 3 pivotal trial design FDA 합의 (3건 동시 점화) | 42,000원 | +100% |
| Base | 45% | 푸카소 4Q 허가 + AB-205·AB-101 중간 데이터 긍정, 본업 적자 축소 지속 | 30,000원 | +43% |
| Bear | 20% | 푸카소 허가 지연(2027 이연) + AB-205 고용량서 ORR 약화 + 본업 매출 회복 지연 | 16,500원 | -21% |
확률 가중 기대가치: (42,000×0.35) + (30,000×0.45) + (16,500×0.20) = 14,700 + 13,500 + 3,300 = 31,500원 (+50%)
확률 배분 근거는 "인플렉션 초기"에 해당한다. 푸카소는 IASO Bio가 2023년 중국에서 이미 조건부 승인을 받은 검증 자산으로 허가 가시성이 높고, AB-101은 이미 Phase 2 데이터로 Phase 3 진입과 펀딩이 확정됐다는 점에서 Bull 시나리오 확률을 35%로 부여한다. Bear는 신약 임상의 본질적 불확실성을 감안하되, 본업의 안정성과 영업권 손상 일회성 효과 종료를 반영해 20%로 제한한다.
9. 지배구조 & 리스크
지분 구조: 녹십자(GC녹십자)가 33.28%로 최대주주, 녹십자홀딩스가 8.48%, 합산 41.76%로 GC그룹이 안정적 지배력을 유지한다. 특수관계인 포함 42.71% 보유, 자사주 4.9%(773,203주), 우리사주 0.0048%(76주), 외국인 4.94%. 자사주는 향후 임직원 인센티브·M&A·푸카소 마케팅 인프라 확보 등 자본정책 옵션으로 활용 가능하다. 2025년 차입금 -193억원(상장 제약·바이오 차입금 감소 2위) 감소로 재무구조가 개선되고 있다.
주요 리스크:
- NK 세포치료제 산업 자체의 상용화 부재 리스크: 글로벌에서 승인된 NK 기반 상용 제품이 아직 없으며, Fate·Nkarta·Century 등 비교 글로벌 NK 바이오텍의 시총이 고점 대비 80~90% 폭락. 동사의 NK 파이프라인이 단순 임상 초기 데이터 이상의 등록 가능 수준 데이터를 확보하지 못할 경우, R&D 가치는 빠르게 평가 절하될 수 있다.
- 본업 매출 회복 지연: 검체검사서비스 정상화가 2025년에 거의 마무리됐지만 추가 둔화 여지 존재. 푸카소 매출 기여 본격화는 2027년이므로 그 사이 영업 레버리지 가시화가 늦어질 경우 멀티플 회복 시기도 이연된다.
- 푸카소 약가·급여 협상 리스크: 국내 4차 다발성골수종 시장은 환자 수가 제한적(연 1,500명 도달)이며 약가·급여 조건에 따라 푸카소의 실제 매출 규모가 당사 가정(peak 200명/년) 대비 축소될 수 있다.
- Artiva 지분 희석 가능성: 2026년 5월 3억 달러 펀딩 과정에서 동사의 Artiva 지분율이 일부 희석됐을 가능성. 단 동사는 신규 펀딩 라운드에 추가 출자해 일정 비율을 유지한 것으로 추정. 정확한 지분율은 1H26 분기보고서에서 확인 필요.
- GC그룹 지배구조 리스크: 녹십자홀딩스 8.48%, 녹십자 33.28% 지배 구조가 그룹 차원의 자본 재편(스핀오프·합병 등)에 따라 동사 주주에게 불리하게 작용할 가능성. 종목토론실에서 일부 우려 표명되고 있으나 현재로서는 구체적 시그널 없음.
10. 촉매 & 리스크
상방 촉매:
- [ ] 2026년 3분기: AB-205 CD5 CAR-NK 고용량 코호트 결과 + RP2D 확정 + 글로벌 Phase 1b/2 진입 여부 발표
- [ ] 2026년 4분기: 푸카소(BCMA CAR-T) 국내 품목허가 (식약처 결정)
- [ ] 2026년 상반기 → 2027: Artiva AlloNK(AB-101) RA Phase 3 시작 + FDA pivotal trial design 합의 공식화
- [ ] 2026년 하반기: 이뮨셀엘씨주 인도네시아 판매 본격화 → 로열티 + 배지 독점공급 매출 발생
- [ ] 2027 이후: 일본 시장 진출 (CPC 인증 기반) + 추가 기술이전·파트너십 계약 가능성
하방 리스크:
- [ ] 2026년 3~4분기: AB-205 고용량 코호트서 ORR·CR 약화 또는 DLT 발생 시 NK 플랫폼 가치 재평가
- [ ] 2026년 4분기: 푸카소 국내 허가 지연 또는 거절 (가능성 낮으나 발생 시 큰 폭 디레이팅)
- [ ] 2026년 분기 실적: 본업 매출 추가 둔화·OPM 악화 지속 시 R&D 가치만으로 지지되는 멀티플 한계
- [ ] 글로벌 NK 산업 추가 디레이팅: Nkarta·Fate·Century 등 비교군의 추가 실패 발표 시 섹터 risk-off
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